超微量分光光度計的使用步驟及注意細節都給您了
更新時間：2020-09-25 點擊次數：1948次
超微量分光光度計的使用步驟及注意細節都給您了
超微量分光光度計除了常規的核酸蛋白定量以外，儀器還支持連續波長掃描，動力學分析，多波長測量和比率分析，CyDye標記的核酸探針定量，標準曲線制作等檢測模式。并且該光度計清潔起來也非常方便，沒有繁瑣的比色皿清潔步驟，只需輕輕一擦，即可進行下一個樣品檢測。
本產品除了常規的核酸蛋白定量以外，儀器還支持連續波長掃描，動力學分析，多波長測量和比率分析，CyDye標記的核酸探針定量，標準曲線制作等檢測模式。
超微量分光光度計的使用詳細步驟如下：
1、以移液槍吸取樣品（0.3～2?L）滴加到檢測平臺上,放下取樣臂。
2、或打開暗室，放入比色皿。
3、點擊軟件界面上的“Measure”按鈕，即可得出樣品參數（吸光度和濃度）和圖表。
4、用干凈的吸水紙擦去上下檢測平臺上的樣品。
5、如需保存圖表，可點擊“Save Graph”按鈕。
6、待全部樣品測定結束后，點擊“Show Report”按鈕，已測樣品的測定數據將出現在Excel表格中。
超微量分光光度計在使用時應注意下面這些事項：
1、樣品混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值；混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈。樣品混合不均勻會直接導致檢測不確定，重復性低。
2、濃度接近2ng/μl濃度的樣品可能會導致不可靠的260/280和/或260/230的比值。
3、樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會干擾測試效果。樣品的濃度不能過低，或者過高（超過光度計的測試范圍）。
4、A260/A280、A260/A230比值受溶液酸堿度及離子強度的影響，如酸溶液會使A260/A280比值降低，低離子強度和低 pH 溶液會增加 280 nm 處的光吸收值。因此必須確保空白檢測和溶解樣品所用Buffer的離子濃度和pH值一致。
5、樣品檢測上樣量不能太少，必須能夠保證能后連接上下兩根光纖形成光柱，從而使得檢測正常進行。
6、樣品臺清潔，在檢測前，檢測后以及連續使用儀器30分鐘后均需要對上下接觸樣品的部位用雙蒸水或純水擦拭。
7、切忌不可用噴壺在樣品臺上噴射，以防液體液體進入儀器內部造成損壞。
8、切忌不可用洗滌劑或異丙醇清潔基座。
9、儀器放置位置應當遠離通風口，以免液滴蒸發太快導致濃度讀數偏大。
